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Eric H. Souied < Eric Haan < Eric Haarman  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Eric Haan

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000030 (2017) Michele Gabriele [Italie] ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout [Pays-Bas] ; Pierre-Luc Germain [Italie] ; Alessandro Vitriolo [Italie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Kenjiro Kosaki [Japon] ; Toshiki Takenouchi [Japon] ; Anita Rauch [Suisse] ; Katharina Steindl [Suisse] ; Eirik Frengen [Norvège] ; Doriana Misceo [Norvège] ; Christeen Ramane J. Pedurupillay [Norvège] ; Petter Stromme [Norvège] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Yunru Shao [États-Unis] ; William J. Craigen [États-Unis] ; Christian P. Schaaf [États-Unis] ; David Rodriguez-Buritica [États-Unis] ; Laura Farach [États-Unis] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Perla Thulin [États-Unis] ; Scott D. Mclean [États-Unis] ; Kimberly M. Nugent [États-Unis] ; Jenny Morton [Royaume-Uni] ; Jillian Nicholl [Australie] ; Joris Andrieux [France] ; Asbj Rg Stray-Pedersen [États-Unis] ; Pascal Chambon [France] ; Sophie Patrier [France] ; Sally A. Lynch [Irlande (pays)] ; Susanne Kjaergaard [Danemark] ; Pernille M. T Rring [Danemark] ; Charlotte Brasch-Andersen [Danemark] ; Anne Ronan [Australie] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Peter J. Anderson [Australie] ; Zöe Powis [États-Unis] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Janneke H M. Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Bregje W M. Van Bon [Pays-Bas] ; Stefan Lelieveld [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Willy M. Nillesen [Pays-Bas] ; Lisenka E L M. Vissers [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; David A. Koolen [Pays-Bas] ; Giuseppe Testa [Italie] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas]YY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction.
002B03 (2015) Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri [Australie] ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham [Australie] ; Damian Leach [Australie] ; Grant Buchanan [Australie] ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Lam S. Nguyen [France] ; Jacinta Mcmahon [Australie] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Nicola Specchio [Italie] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rikke S. Moller [Danemark] ; Christel Depienne [France] ; Eric Haan [Australie] ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.
002C52 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W M. Van Bon [Pays-Bas] ; Alison Gardner [Australie] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Maureen Holvoet [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Michael Field [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Bartłomiej Budny ; Marzena Wisniewska [Pologne] ; Magdalena Badura-Stronka [Pologne] ; Anna Latos-Biele Ska [Pologne] ; Jacqueline Batanian [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Corinna Jensen ; Melanie Bienek ; Guy Froyen ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hao Hu ; Michael I. Love [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Pawel Stankiewicz [États-Unis] ; Sau Wai Cheung [États-Unis] ; Anne Baxendale [Australie] ; Jillian Nicholl [Australie] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer ; Jozef Gecz [Australie]Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioral problems.
003272 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W. M. Van Bon [Australie, Pays-Bas] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lloyd Weir [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn L. Friend [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Matthew F. Hunter [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Elizabeth E. Palmer [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Carolyn Rogers [Australie] ; Jackie Boyle [Australie] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Corinna Jensen [Allemagne] ; Griet Van Buggenhout [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Katrin Hoffmann [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; Huiying Zhao [Australie] ; Robin Reed [États-Unis] ; Hao Hu [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie]THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability
003697 (2014) Claire C. Homan [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Lam Son Nguyen [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Fatima Abidi [États-Unis] ; Martine Raynaud [France] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Stephen A. Wood [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie]Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth
003934 (2014) Raffaele Ferrari ; Dena G. Hernandez ; Michael A. Nalls ; Jonathan D. Rohrer ; Adaikalavan Ramasamy ; John B J. Kwok ; Carol Dobson-Stone ; William S. Brooks ; Peter R. Schofield ; Glenda M. Halliday ; John R. Hodges ; Olivier Piguet ; Lauren Bartley ; Elizabeth Thompson ; Eric Haan ; Isabel Hernández ; Agustín Ruiz ; Mercè Boada ; Barbara Borroni ; Alessandro Padovani ; Carlos Cruchaga ; Nigel J. Cairns ; Luisa Benussi ; Giuliano Binetti ; Roberta Ghidoni ; Gianluigi Forloni ; Daniela Galimberti ; Chiara Fenoglio ; Maria Serpente ; Elio Scarpini ; Jordi Clarim N ; Alberto Lle ; Rafael Blesa ; Maria Landqvist Waldö ; Karin Nilsson ; Christer Nilsson ; Ian R A. Mackenzie ; Ging-Yuek R. Hsiung ; David M A. Mann ; Jordan Grafman ; Christopher M. Morris ; Johannes Attems ; Timothy D. Griffiths ; Ian G. Mckeith ; Alan J. Thomas ; P. Pietrini ; Edward D. Huey ; Eric M. Wassermann ; Atik Baborie ; Evelyn Jaros ; Michael C. Tierney ; Pau Pastor ; Cristina Razquin ; Sara Ortega-Cubero ; Elena Alonso ; Robert Perneczky ; Janine Diehl-Schmid ; Panagiotis Alexopoulos ; Alexander Kurz ; Innocenzo Rainero ; Elisa Rubino ; Lorenzo Pinessi ; Ekaterina Rogaeva ; Peter St George-Hyslop ; Giacomina Rossi ; Fabrizio Tagliavini ; Giorgio Giaccone ; James B. Rowe ; J C M. Schlachetzki ; James Uphill ; John Collinge ; S. Mead ; Adrian Danek ; Vivianna M. Van Deerlin ; Murray Grossman ; John Q. Trojanowsk ; Julie Van Der Zee ; William Deschamps ; Tim Van Langenhove ; Marc Cruts ; Christine Van Broeckhoven ; Stefano F. Cappa ; Isabelle Le Ber ; Didier Hannequin ; Véronique Golfier ; Martine Vercelletto ; Alexis Brice ; Benedetta Nacmias ; Sandro Sorbi ; Silvia Bagnoli ; Irene Piaceri ; J Rgen E. Nielsen ; Lena E. Hjermind ; Matthias Riemenschneider ; Manuel Mayhaus ; Bernd Ibach ; Gilles Gasparoni ; Sabrina Pichler ; Wei Gu ; Martin N. Rossor ; Nick C. Fox ; Jason D. Warren ; Maria Grazia Spillantini ; Huw R. Morris ; Patrizia Rizzu ; Peter Heutink ; Julie S. Snowden ; Sara Rollinson ; Anna Richardson ; Alexander Gerhard ; Amalia C. Bruni ; Raffaele Maletta ; Francesca Frangipane ; Chiara Cupidi ; Livia Bernardi ; Maria Anfossi ; Maura Gallo ; Maria Elena Conidi ; Nicoletta Smirne ; Rosa Rademakers ; Matt Baker ; Dennis W. Dickson ; Neill R. Graff-Radford ; Ronald C. Petersen ; David Knopman ; Keith A. Josephs ; Bradley F. Boeve ; Joseph E. Parisi ; William W. Seeley ; Bruce L. Miller ; Anna M. Karydas ; Howard Rosen ; John C. Van Swieten ; Elise G P. Dopper ; Harro Seelaar ; Yolande Al Pijnenburg ; Philip Scheltens ; Giancarlo Logroscino ; Rosa Capozzo ; Valeria Novelli ; Annibale A. Puca ; M. Franceschi ; Alfredo Postiglione ; Graziella Milan ; Paolo Sorrentino ; Mark Kristiansen ; Huei-Hsin Chiang ; Caroline Graff ; Florence Pasquier ; Adeline Rollin ; Vincent Deramecourt ; Florence Lebert ; Dimitrios Kapogiannis ; Luigi Ferrucci ; Stuart Pickering-Brown ; Andrew B. Singleton ; John Hardy ; Parastoo MomeniFrontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study
004400 (2013) Philippe M. Campeau [États-Unis] ; Guy M. Lenk [États-Unis] ; James T. Lu [États-Unis] ; Yangjin Bae [États-Unis] ; Lindsay Burrage [États-Unis] ; Peter Turnpenny [Royaume-Uni] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lucia Morandi [Italie] ; Marina Mora [Italie] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Eric Haan [Australie] ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Miriam H. Meisler [États-Unis] ; Brendan H. Lee [États-Unis]Yunis-Varón Syndrome Is Caused by Mutations in FIG4, Encoding a Phosphoinositide Phosphatase
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008692 (2008) Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samantha J. Turner [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Chen Wei [Australie] ; Reinhard Ullmann [Australie] ; Hans-Hilger Ropers [Australie] ; Pierre Szepetowski [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Australie] ; Zaid Afawi [Australie] ; Miriam Y. Neufeld [Australie] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Australie] ; Dorit Lev [Australie] ; Tally Lerman-Sagie [Australie] ; Christopher P. Derry [Australie] ; Amos D. Korczyn [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie]Epilepsy and mental retardation limited to females: an under-recognized disorder
008D56 (2008) Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Samantha J. Turner [États-Unis] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Pierre Szepetowski [France] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Israël] ; Dorit Lev [Israël] ; Tally Lerman-Sagie [Israël] ; Christopher P. Derry [États-Unis] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis]Epilepsy and mental retardation limited to females : an under-recognized disorder. Commentary

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